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罗伯逊易位[罗伯逊易位怎么回事]

2024-03-12 11:44:42
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罗伯逊易位[罗伯逊易位怎么回事]

罗伯逊易位是胎儿畸形的重要原因之一,为先天性异常疾病,其携带者一般是无表型,会导致胎儿遗传罗伯逊易位疾病,且在孕期容易出现反复**,对女性的伤害极大,严重时会导致不孕不育,而大家熟知的染色体异常,但不同染色体异常造成的影响也不一样。

罗伯逊易位是什么

罗伯逊易位是染色体出现异位的一种情况,一般是指体内2个近端着丝粒染色体出现了断裂后,两个长臂在断裂出结合,重新构成一条的长臂染色体,而这种情况会造成断臂的微小染色体消失,从而造成体内只有45条染色体的情况,在日常生活中不会出现明显症状,但可能无法孕育出正常的胎儿,对生育能力构成一定威胁。

罗伯逊易位怎么回事

罗伯逊异位是染色体着丝粒分裂错误导致的结构异常,在两条断臂出现损伤的同时有两条长臂在断裂处结合形成一条新的染色体45号,而出现这种情况的原因有多种,需要结合具体情况分析:

遗传因素,一般家族中存在染色体遗传时,或者父母存在染色体异常,就会异常给下一代;染色体早期分裂异常,在受**发育早期,染色体会进行有丝分裂,如果在减数分裂中出现错误,有出现罗伯逊易位的可能;外部因素,孕早期是胎儿发育的关键时期,如果长期接触辐射等有害物质或者错误使用药物也有染色体异常的可能。

罗伯逊易位能生育吗

罗伯逊易位,也叫作罗氏易位,是体内染色体有丝分裂错误造成,主要有同源的罗氏易位和非同源的罗氏易位两种,类型不同,其生育产生的影响也不同,具体如下:

同源的罗氏易位,这种情况怀孕后胎儿出现畸形的概率极大,会造成胎儿出现21号染色体缺失,或者二体,而夫妻一方患有同源的罗氏易位,极易出现形为单体或三体胎儿,非同源的罗氏易位,提示有部分染色体正常,或者是罗氏易位携带者,孕期出现胎儿畸形和反复**可能性大,但相对同源性罗氏易位程度较轻。

通常罗伯逊易位对生育的需要结合其程度进行判断,如果是罗伯逊易位携带者,是可以自然生育的,只要不是双方均为罗伯逊易位携带者,胎位出现异常的可能性小。

而非同源罗氏易位出现染色体异常,在孕期会导致胎儿畸形,自然**和反复**的风险大,只有同源的罗氏易位几乎没有胎儿发育正常的可能,女性可结合自身情况进行相应治疗,或者采用三代试管婴儿技术,在移植前对胚胎进行诊断,从而降低胎儿畸形的可能。

患者存在罗伯逊易位不是没有生育的可能,只是需要结合自身情况判断,有生育需求的患者,必要时也可以采取生殖技术辅助怀孕,但在孕期需密切关注胎儿情况,同时做好定期产检和产前诊断,有任何异常,及时就诊治疗。

罗伯逊易位属于染色体异常疾病,患者在临床上一般有明显症状,而在备孕时会降低怀孕几率,而成功怀孕后常伴有胎儿停止发育、多次**和胎儿发育畸形的现象,会对生育能力产生不良影响,由于很对患者对罗伯逊易位了解的不是很清楚,同因此

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