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第三代试管pgd和pgs哪个更适合技术筛查胚胎？
pgd和pgs都是第三代试管采用的助孕技术，没有更好的说法。PGS/PGD俗称三代试管婴儿，PGD筛查遗传病的几率主要是筛查，pgs主要是筛查胚胎是否患有染色体疾病，如21三体综合征。两种技术都可以筛查有问题的胚胎，筛查后胚胎移植成功率约为50%-60%。当然，做三代试管并不能避免所有的遗传疾病，怀孕后需要做好孕检。
第三代试管通常针对有遗传因素或染色体异常的患者，通过遗传分析和活检，达到优生优育的目的。pgd和pgs它是三代试管中两种不同的助孕方向，两者都不重要，各有特点，具体区别如下：
助孕目的不同：PGD遗传诊断主要是家族遗传史和严重遗传病的诊断，可筛查脊髓萎缩、脊髓小脑共济失调等125种隐性疾病PGS作为胚胎植入前的遗传学筛查，主要用于所有胚胎的染色体筛查，可以检查缺失、易位等;
适用人群不同：35岁以上女性试管成功率低，PGS该技术主要适用于老年妇女。此外，它也适用于反复种植失败等患者。染色体异常胚胎可筛查，避免胎儿停止或**。PGD适用于胚胎移植前检测遗传物质，检查是否有遗传基因。
三代试管婴儿pgd和pgs每个人都有自己的筛查方向和适用人群，没有可比性。一般来说，有遗传疾病的家庭建议这样做PGD如果有染色体异常，可以进行筛查PGS筛查。第三代试管婴儿技术不仅可以筛查遗传问题，PGD该技术还可以选择胚胎助孕，但国内禁止没有医学指征的家庭进行助孕鉴定。
胚胎没有三代试管PGS和PGD基因筛查还能用吗？
胚胎没有三代试管PGS和PGD胚胎不能用于基因筛查。一般通过第三代试管婴儿PGS助孕技术可获得三种胚胎：正常胚胎、异常胚胎、马赛克胚胎（部分正常，部分异常）。如果所有胚胎都被送到三代试管中PGS和PGD基因筛查没有检测到正常胚胎。如果只有异常胚胎和马赛克胚胎，则不建议移植，因为即使移植成功，胎儿也有生化流失的风险。
第三代试管婴儿PGD单基因缺陷引起的疾病是在胚胎移植前诊断的PGS胚胎移植前，对23对染色体的结构和数量进行全面筛查。PGS与PGD采用相同的技术手段，又称PGD非整倍体筛查，相辅相成，目的是选择不含致病基因、发育良好的胚胎，改善IVF成功率，比较终获得健康宝宝的技术。一般不是所有人三代试管PGS和PGD基因筛查可以通过一次获得高质量的胚胎。如果胚胎失败，可能存在基因缺陷。此时，不能使用这些胚胎用，否则可能会发生**、胎儿畸形等。
第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)适用于有遗传疾病、需要依靠移植前基因筛查技术进行产前护理的人群，可以解决染色体问题、遗传问题大龄生育筛查胚胎，达到优生优育的目的。第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)既能很好地解决夫妻题，又能降低遗传病的遗传风险。因此，通过第三代试管婴儿PGS和PGD不建议使用基因筛查技术。
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